Foram identificadas falhas nos ensaios clínicos de 700 fármacos que estavam à venda na Europa, o que levou a Agência Europeia do Medicamento a recomendar a sua retirada do mercado.
O Infarmed, organismo que regula o setor em Portugal, revelou esta tarde os nomes dos 20 genéricos retirados do mercado:o Ácido alendrónico Accord (70 mg), Ácido alendrónico Labesfal (70
mg), Candesartan Mylan (8 mg), Candesartan Mylan(16 mg), Candesartan Mylan
(32 m), Desloratadina Labesfal OD (5 mg), Desloratadina Ratiopharm (5
mg), Desloratadina Teva (5 mg), Donepezilo Mylan (5 mg), Donepezilo Mylan
(10 mg), Esomeprazol Mylan (20 mg), Esomeprazol Mylan (40 mg),
Fluconazol Basi(50 mg), Fluconazol Basi (150 mg), Fluconazol Basi (200
mg), Trimetazidina Mylan (35 mg), Trimetazidina Pharmakern (35 mg),
Venlafaxina Azevedos (37,5 mg), Zenlafaxina Azevedos (75 mg) e
Venlafaxina Azevedos(150 mg).
Apesar de em Portugal existirem 64 dos genéricos com autorização de introdução no mercado e cujos testes são feitos na empresa em questão (GVK Biosciences), apenas 20 estão a ser comercializados, conforme afirmou o presidente do Infarmed.
